ICA-Deutschland e.V.
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Beschreibung der Patientenorganisation
Ständiger Harndrang gekoppelt mit häufigem Wasserlassen am Tag (Polakisurie) und in der Nacht (Nykturie) sowie häufig Schmerzen im Becken- und Blasenbereich quälen die Betroffenen von interstitieller Zystitis (IC) – dennoch finden sich keine Krankheitserreger im Urin wie z.B. Bakterien, Pilze oder Viren. Die Beschwerden ähneln einer akuten Blasenentzündung (Zystitis) mit Schädigung der Blasenschleimhaut (Epithel). Im fortgeschrittenen Krankheitsstadium können Veränderungen im Gewebe der Blasenwand (Interstitium) festgestellt werden.
Die interstitielle Zystitis wird öfter bei Frauen diagnostiziert – Männer sind nur in 10 % der Fälle betroffen. Diese schwere chronische Erkrankung ist für Ärzte eine therapeutische Herausforderung. Die Diagnose ist aufwändig. Die Ursachen der Erkrankung können vielfältig und individuell unterschiedlich sein, was die Behandlung (kausale Therapie) erschwert. Zur Linderung der Symptome stehen einige wenige erfolgreiche Therapiemöglichkeiten zur Verfügung, die zu einer Besserung und zu mehr Lebensqualität führen. Krankenkassen erstatten die Therapiekosten jedoch in der Regel nicht.
Die bundesweite Selbsthilfeorganisation ICA-Deutschland e.V. wurde 1993 von Ärzten und Patienten gegründet, um das Krankheitsbild bekannt zu machen, die Forschung zu fördern und Ärzten und Betroffenen Hilfestellung zu geben.
Die interstitielle Zystitis wird öfter bei Frauen diagnostiziert – Männer sind nur in 10 % der Fälle betroffen. Diese schwere chronische Erkrankung ist für Ärzte eine therapeutische Herausforderung. Die Diagnose ist aufwändig. Die Ursachen der Erkrankung können vielfältig und individuell unterschiedlich sein, was die Behandlung (kausale Therapie) erschwert. Zur Linderung der Symptome stehen einige wenige erfolgreiche Therapiemöglichkeiten zur Verfügung, die zu einer Besserung und zu mehr Lebensqualität führen. Krankenkassen erstatten die Therapiekosten jedoch in der Regel nicht.
Die bundesweite Selbsthilfeorganisation ICA-Deutschland e.V. wurde 1993 von Ärzten und Patienten gegründet, um das Krankheitsbild bekannt zu machen, die Forschung zu fördern und Ärzten und Betroffenen Hilfestellung zu geben.
Angebot
Diese Patientenorganisation bietet
- Regelmäßige Treffen
- Newsletter / Verbandszeitschrift
Vorschau der vertretenen Erkrankungen 1
6.828402650.6544576ICA-Deutschland e.V.
Zuletzt bearbeitet:
25.10.2023